公司新聞
-
07-19消毒供應中心集中處理復用器械，部分配備智能化系統(tǒng)實時監(jiān)測流程?
-
07-17判斷消毒系統(tǒng)是否正常，需結合 “實時參數(shù)監(jiān)測 + 化學監(jiān)測 + 生物監(jiān)測 + 維護校準記錄 + 操作合規(guī)性” 多維度驗證。其中，生物監(jiān)測是最終判定標準，若生物監(jiān)測不合格，無論其他指標是否正常，均需判定為消毒失敗。
-
07-15高溫會加速密封材料老化，導致防水性能下降；金屬部件可能氧化變形，影響靈活性和耐用性?。例如，普通內(nèi)窺鏡在80℃以上環(huán)境中可能因線纜熔融或探頭變形而失效?。
-
07-12環(huán)保與安全?：新規(guī)范強調(diào)環(huán)保型消毒劑（如酸性氧化電位水）的使用，需嚴格按說明書操作?。
-
07-11軟式內(nèi)鏡的廣泛應用得益于其靈活性和微創(chuàng)性，但具體檢查需遵循醫(yī)生建議，并做好術前準備（如禁食、腸道清潔)。
-
07-09內(nèi)窺鏡儲存柜的密封性是保障內(nèi)窺鏡安全儲存的關鍵因素，密封性不好會引發(fā)一系列連鎖問題，對醫(yī)療質(zhì)量和患者安全構成嚴重威脅。因此，醫(yī)療機構應定期檢查儲存柜的密封性能，及時維護或更換不合格的設備，確保內(nèi)窺鏡的儲存環(huán)境符合規(guī)范要求。
-
07-07雙門內(nèi)窺鏡儲存柜的溫濕度穩(wěn)定是保障醫(yī)療安全的基礎，其波動帶來的危害涵蓋設備性能、院感控制、成本管理等多個維度。建議配置高精度溫濕度控制系統(tǒng)（精度 ±1℃/±5% RH）、實時監(jiān)控報警裝置，并定期校準傳感器，確保儲存環(huán)境符合規(guī)范。若已出現(xiàn)設備異常，需及時送修并追溯環(huán)境數(shù)據(jù)，避免風險擴大。
-
07-05確認儲存柜溫度控制在18℃-22℃、濕度40%-60%，檢查紫外線或循環(huán)風系統(tǒng)是否正常運作。
-
07-04若儲存柜無自動調(diào)節(jié)功能，建議升級為具備恒濕系統(tǒng)的醫(yī)用級產(chǎn)品。
-
07-02自動化清洗消毒流程減少人工操作，降低感染風險，如肯格王工作站通過高溫高壓蒸汽滅菌確保無菌狀態(tài)?。
-
07-01?與消毒的區(qū)分?：滅菌適用于進入人體無菌組織（如腹腔鏡、關節(jié)鏡）的器械，而消毒僅用于接觸完整黏膜的器械，兩者微生物限值要求不同。
-
06-30典型應用場景包括空間受限的診所或高頻次存取環(huán)境，其溫濕度控制效率可提升30%以上。